Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
bilobil 120 mg cietās kapsulas
krka, d.d., novo mesto, slovenia - ginka sausais ekstrakts, attīrīts un standartizēts - kapsula, cietā - 120 mg
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
bilobil 40 mg cietās kapsulas
krka, d.d., novo mesto, slovenia - ginka sausais ekstrakts, attīrīts un standartizēts - kapsula, cietā - 40 mg
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
tanakan 40 mg apvalkotās tabletes
ipsen consumer healthcare, france - divdaivu gika ekstrakts, standartizēts - apvalkotā tablete - 40 mg
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
tanakan 40 mg apvalkotās tabletes
ipsen pharma sas, france - divdaivu gika ekstrakts, standartizēts - apvalkotā tablete - 40 mg
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
tanakan apvalkotās tabletes
ipsen pharma sas, france - divdaivu gika ekstrakts, standartizēts - apvalkotās tabletes - 40 mg
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
tanakan apvalkotās tabletes
ipsen pharma sas, france - divdaivu gika ekstrakts, standartizēts - apvalkotā tablete - 40 mg
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
tanakan apvalkotās tabletes
ipsen consumer healthcare, france - divdaivu gika ekstrakts, standartizēts - apvalkotā tablete - 40 mg
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
tanakan apvalkotās tabletes
ipsen consumer healthcare, france - divdaivu gika ekstrakts, standartizēts - apvalkotā tablete - 40 mg
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
tanakan apvalkotās tabletes
ipsen consumer healthcare, france - divdaivu gika ekstrakts, standartizēts - apvalkotā tablete - 40 mg
Европска Унија -
Летонски -
EMA (European Medicines Agency)
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atripla ir efavirenza, emtricitabīna un tenofovīra dizoproksila fumarāta fiksētas devas kombinācija. tas ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusu " -1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem ar virologic slāpēšanas hiv-1 rns līmenis < 50 kopijas/ml uz to pašreizējā kārtība, antiretrovirālo terapiju ilgāk nekā trīs mēnešus,. pacientiem nedrīkst būt pieredzējuši virusoloģijas ja pirms antiretrovirālo terapiju un ir zināms, lai nav harboured vīrusa celmi ar mutāciju, kas piešķir ievērojamu pretestību uz jebkuru no trīs komponentus, kas ietverti atripla pirms izmeklēšanas sākuma viņu pirmā antiretrovirālo terapiju režīms. demonstrējumu par labu atripla, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai atripla. nav datu, kas pašlaik ir pieejams no klīniskie pētījumi ar atripla attieksme-naiva vai stipri pretreated pacientiem. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija atripla un citiem antiretrovīrusu aģentu.